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20人份/盒A（不含质控品）；20人份/盒B（含质控品）

本试剂盒用于体外定量检测人血浆中的脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)的含量。
临床上本试剂盒主要用于评估动脉粥样硬化引起的冠心病、缺血性卒中等心脑血管疾病风险，仅用于体外检测。

研究发现LP-PLA2与不稳定斑块的易损性相关。人血浆脂蛋白相关性磷脂酶A2（Lipoprotein-associated phospholipase A2，Lp-PLA2）又称血小板活化因子乙酰水解酶（PAF-AH），主要由炎症细胞（单核细胞/巨噬细胞、中性粒细胞、肥大细胞、T细胞、活化的血小板等）产生，作用于低密度脂蛋白表面的甘油磷脂，催化产生溶血磷脂酰胆碱（LysoPC）和氧化非酯化脂肪酸（OxFA），促进动脉粥样硬化，加快易损斑块破裂。斑块破裂，会导致血栓形成，从而引发心脑血管恶性事件。不稳定斑块的易损性跟血液中Lp-PLA2含量成正相关。Lp-PLA2升高导致心血管事件风险加倍。

质控品保存于2~8℃，相对湿度小于75%，保存期限18个月；其他组份保存于2~30℃，相对湿度小于75%，保存期限18个月。

检测卡拆封后，20~30℃、相对湿度小于90%环境下，必须在30分钟内使用；质控品开瓶复溶后，盖紧瓶塞，2~8℃、相对湿度小于75%环境下保存，不超过8小时。样本稀释液开瓶后2~8℃、相对湿度小于75%环境下保存，一个月内使用。

福建普立辰生物技术有限公司生产的干式荧光免疫分析仪 PL-FL-01。

Lp-PLA2是血管强特异性炎症因子，Lp-PLA2具有很强的促炎症和促进动脉粥样硬化的作用，也是评估血管炎症的强特异指标。
Lp-PLA2是评估颈动脉斑块的预警，高水平Lp-PLA2预示粥样斑块更加容易破裂，心脑血管恶性事件的发生风险增加。
Lp-PLA2独立预测心脑血管栓塞性疾病。动态监测Lp-PLA2变化，对心脑血管栓塞性疾病的发生和疗效评估具有重要的指导意义。Lp-PLA2＜175ng/ml提示为正常人水平；Lp-PLA2≥175ng/ml以上危险，提示其动脉可能有粥样硬化炎症，且炎症程度与LP-PLA2的含量成正相关。
测定血浆中Lp-PLA2的含量或活性可作为独立危险因子，预警发生冠心病及缺血性卒中的危险性。