20人份/盒A（不含质控品）；20人份/盒B（含质控品）
本试剂盒用于体外定量检测人血浆中髓过氧化物酶（MPO）的浓度。临床上主要用于冠心病的辅助诊断。
研究发现MPO有促进冠心病形成的作用，MPO可以产生自由基和多种反应性物质，促进斑块形成和不稳定性增加，加速冠心病进展，进而引起多种并发症。MPO缺陷的个体罹患心血管疾病的危险性明显下降。MPO水平的升高与患冠状动脉疾病易感性相关。
质控品保存于2~8℃，相对湿度小于75%，保存期限18个月；其他组份保存于2~30℃，相对湿度小于75%，保存期限18个月。质控品保存于2~8℃，相对湿度小于75%，保存期限18个月；其他组份保存于2~30℃，相对湿度小于75%，保存期限18个月。
检测卡拆封后，20~30℃、相对湿度小于90%环境下，必须在30分钟内使用；质控品开瓶复溶后，盖紧瓶塞，2~8℃、相对湿度小于75%环境下保存，不超过8小时。样本稀释液开瓶后2~8℃、相对湿度小于75%环境下保存，一个月内使用。
福建普立辰生物技术有限公司生产的干式荧光免疫分析仪 PL-FL-01。
大量文献数据表明，MPO可作为冠心病的预测因子和急性冠脉综合征预后判断指标：MPO升高提示患者存在冠状动脉炎症，斑块不稳定，但血管未完全堵塞，并未引起心肌坏死，所以MPO可早期识别不稳定斑块，是ACS早期诊断的炎症标记物之一。
MPO作为一种新的预测ACS的炎症标志物，能识别心肌肌钙蛋白T(cTnT)阴性的ACS患者未来发生不良心血管事件的危险性。
文献指出，MPO基线水平能独立预测其未来30天到6个月内突发心脏不良事件(心肌梗死、再梗死、血管重建或死亡)的危险性。
MPO能识别低水平C反应蛋白(CRP阴性)的ACS预后不良患者。
预测35岁以上健康人群未来发生心血管疾病的风险。MPO可独立预测健康人未来患心血管疾病的风险，而不依赖C-反应蛋白和其他炎症标记物。
